(资料图)
奥赛康（002755）(002755.SZ)发布公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司(简称“奥赛康生物”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)核准签发的关于注射用ASKG915的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年2月9日受理的注射用ASKG915符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案，将于近期开展晚期恶性肿瘤临床试验。
注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，是公司自主研发的、具有国际自主知识产权的生物创新药，是公司前药技术平台SmartKine孵化的首个抗体-细胞因子融合蛋白。
ASKG915是全球首个进入临床阶段的PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效不佳的多个癌种，进一步填补抗肿瘤免疫疗法的市场空白。
此次收到中国药监局临床试验批准通知书后，拟在美国和中国开展国际多中心临床试验(MRCT)。该项目将进一步丰富公司的创新药管线，增强公司市场竞争力。
标签：
奥赛康(002755 SZ)发布公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司(简称“奥赛康生物”)于近日收到国家药
前不久，黑龙江银保监局发布了一则关于警惕非法“代理维权”、依法理性维权的风险提示。数据统计，除黑...
从2020年推出小米10开始，小米开启了高端化之路。这些年，高端化的道路走得如何？和徕卡的合作，为小米带来
《逍遥情缘》中的宠物有几十上百种，初玩的少侠不可能完全了解它们，这时候多多查看宠物图鉴就很重要了。宠
4月18日，蔚来汽车（09866 HK NIO US）在2023年上海国际车展上发布了新款ET7车型，全新ES6车型也迎来全球首
小鹏G9获广州自动驾驶路测资格 探索零改装量产Robotaxi新模式
全新一代瑞虎7 PLUS内饰设计曝光！有豪车那味儿了！
上海多措并举全力稳住外贸外资基本盘 增强开放门户枢纽功能 
